應(yīng)用行業(yè)：醫(yī)療器械、生物制藥、食品、化妝品、保健品、醫(yī)療機構(gòu)等行業(yè)。

純化水設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范：

1、法規(guī)

（1）中華人民共和國藥品管理法實施條例

（2）中華人民共和國藥典（2015版）

（3）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP) （2015版）

2、參照標(biāo)準(zhǔn)

（1）JB/T20093-2007制藥機械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
（2）GB 9706.1-1995醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求
（3）JGJ71-90潔凈室施工及驗收規(guī)范
（4）YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水標(biāo)準(zhǔn)
（5）JB/T 2932-1999水處理設(shè)備 技術(shù)條件
（6）GB150鋼制壓力容器
（7）NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器
（8）GB50236-98現(xiàn)場設(shè)備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗收規(guī)范
（9）GB/T 5226.1-96機械產(chǎn)品電氣安全要求通用要求
（10）GB-52261-2002 機械安全機械電氣設(shè)備通用技術(shù)條件

純化水設(shè)備工藝流程：

（1）預(yù)處理+雙級反滲透
（2）預(yù)處理+單級反滲透+電去離子(EDI)
（3）預(yù)處理+雙級反滲透+電去離子(EDI)

清禹純化水設(shè)備可選擇消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統(tǒng)、分配系統(tǒng)臭氧殺菌、分配系統(tǒng)巴氏消毒、分配系統(tǒng)純蒸汽殺菌。

純化水設(shè)備性能介紹：

（1） 設(shè)計和制造標(biāo)準(zhǔn)：系統(tǒng)按中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計，遵循CGMP和GAMP規(guī)范，符合GMP、FDA認(rèn)證要求。

（2） 3D模擬制造安裝，客戶全程參與，提前展示細(xì)節(jié)效果，全方保障客戶需求。
（3）模塊化設(shè)計：結(jié)構(gòu)更緊湊，操作維護更簡單。
（4）小于3D，特殊情況下，采用零死角設(shè)計；*的低點全排凈設(shè)計。
（5）人性化的設(shè)計，操作便捷。

純化水設(shè)備產(chǎn)品服務(wù)：

1、售后服務(wù)

（1）從設(shè)計到生產(chǎn)、運行、售后全程資料，免費保存5年。

（2）設(shè)備運行狀況終身跟蹤，短信、電話提醒客戶更換耗材，免費提供設(shè)備運行記錄技術(shù)分析服務(wù)，對系統(tǒng)運行狀況進行判斷，防患于未然。

（3）設(shè)備故障30分鐘提出解決方案，至快24小時內(nèi)上門維修。

2、產(chǎn)品培訓(xùn)

培訓(xùn)至少1-2名設(shè)備操作管理人員，培訓(xùn)完成后進行技能考核，考試合格上崗。

培訓(xùn)內(nèi)容：基礎(chǔ)理論、設(shè)備構(gòu)造、設(shè)備操作、CIP清洗消毒、設(shè)備維護保養(yǎng)、儀表校正、設(shè)備故障排除、現(xiàn)場實操等。

3、品質(zhì)承諾

設(shè)備安全穩(wěn)定運行5年以上。

4、設(shè)備驗證
GMP/FDA驗證服務(wù)

清禹純化水設(shè)備系統(tǒng)遵循GMP/FDA要求設(shè)計制造，同時為客戶提供完整GMP/FDA系統(tǒng)驗證服務(wù)，提供專業(yè)的DQ、IQ、OQ、PQ、FAT、SAT等系統(tǒng)文件。此外，還有專業(yè)的GMP/FDA驗證團隊為您的純化水制取設(shè)備系統(tǒng)通過驗證提供免費指導(dǎo)。

備注：系統(tǒng)根據(jù)用戶需求（URS）定制；所有展示圖片、視頻均為清禹公司產(chǎn)品案例實拍制作。